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2024-03-25 14:05實(shí)驗(yàn)室安全管理之“八防”
2024-03-25 14:02化學(xué)實(shí)驗(yàn)室安全管理制度
2024-03-25 14:01實(shí)驗(yàn)室主要的安全事故有哪幾類？
2024-03-25 13:59實(shí)驗(yàn)室儀器、設(shè)施、器具的使用注意規(guī)范
2024-03-25 13:57[分享] 食品實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建造方案
2024-03-25 13:54實(shí)驗(yàn)室培訓(xùn)管理制度，趕緊來(lái)學(xué)學(xué)！
2024-03-25 13:52實(shí)驗(yàn)室搬遷實(shí)施4大要點(diǎn)
2024-03-25 13:50實(shí)驗(yàn)室改造4大要點(diǎn)
2024-03-25 13:33實(shí)驗(yàn)室裝備大全�。ò瑢�(shí)驗(yàn)室家具、實(shí)驗(yàn)室排毒柜等）
2024-03-25 08:28化工實(shí)驗(yàn)室里的化學(xué)品該如何管理
2024-03-22 16:54實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)管理的18個(gè)妙招，很小但很管用
2024-03-22 11:35【重要】檢測(cè)報(bào)告全部流程管理知識(shí)
2024-02-29 08:50干貨丨實(shí)驗(yàn)室人員必看，實(shí)驗(yàn)室管理制度和技術(shù)操作要求匯總
2024-02-28 11:05微生物實(shí)驗(yàn)室的菌株該如何管理？
2024-02-26 11:17實(shí)驗(yàn)室文件的管理
2024-02-23 13:20市監(jiān)總局：企業(yè)食品安全管理人員監(jiān)督抽查考核指南、企業(yè)食品安全管理人員監(jiān)督抽查考核大綱——發(fā)布！
2024-02-22 15:37一圖讀懂 | 企業(yè)食品安全管理人員監(jiān)督抽查考核指南和大綱
2024-02-19 10:12微生物實(shí)驗(yàn)室菌株管理及使用
2024-01-30 13:01實(shí)驗(yàn)室樣品管理有哪些要求？
2024-01-23 10:06趕緊收藏！藥品試劑的管理大總結(jié)！
2024-01-23 09:36理化+微生物實(shí)驗(yàn)室管理制度匯總（人員、樣品、記錄、標(biāo)準(zhǔn)品、儀器）太全面！
2024-01-23 09:22聊一聊實(shí)驗(yàn)室管理層
2024-01-23 08:49收藏丨危廢管理計(jì)劃該如何編寫？
2024-01-10 09:08【匯總】2023年市場(chǎng)監(jiān)督管理總局食品安全監(jiān)督抽檢不合格項(xiàng)目匯總！
2024-01-08 08:58生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室如何管理？
2023-12-26 10:34玻璃器皿管理
2023-12-26 10:33實(shí)驗(yàn)室藥品管理、使用制度
2023-12-26 10:32儀器設(shè)備、管理使用制度
2023-12-26 10:31實(shí)驗(yàn)室的文件管理重點(diǎn)注意事項(xiàng)分析
2023-12-21 13:51【規(guī)程】實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)管理規(guī)程
2023-12-19 15:04關(guān)于實(shí)驗(yàn)室為什么要做內(nèi)審呢？你搞明白了嗎？
2023-12-19 14:47檢測(cè)的準(zhǔn)備階段和檢測(cè)過(guò)程中的注意事項(xiàng)
2023-12-19 14:29計(jì)量淺談——檢定、校準(zhǔn)與測(cè)試
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2023-12-19 13:49一起看看，你的LIMS是真的還是假的！
2023-12-19 13:40實(shí)驗(yàn)室獲準(zhǔn)證書后，這些問(wèn)題仍要注意！
2023-12-19 13:35街邊烤紅薯為什么更好吃？
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2023-12-12 11:25【設(shè)備】實(shí)驗(yàn)檢測(cè)人員一定要清楚設(shè)備管理的這11個(gè)指標(biāo)！
2023-12-07 14:07國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第85號(hào)
2023-11-30 11:31酸價(jià)和過(guò)氧化值有何區(qū)別？企業(yè)如何解決不合格問(wèn)題？
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2023-11-30 11:19除了“雙人雙鎖”外，劇毒化學(xué)品還有“五雙”管理
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2023-11-30 11:07檢測(cè)過(guò)程的質(zhì)量控制
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2023-11-29 16:16分享|關(guān)于實(shí)驗(yàn)室授權(quán)、培訓(xùn)、能力確認(rèn)、監(jiān)督5問(wèn)
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2023-11-29 16:10儀器設(shè)備旁需要放什么文件？
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2023-11-29 16:06處理好這4個(gè)問(wèn)題，再也不怕飛行檢查啦
2023-11-29 16:03如何編寫《質(zhì)量手冊(cè)》、《程序文件》
2023-11-29 15:52實(shí)驗(yàn)室常用設(shè)備維護(hù)與保養(yǎng)指南，實(shí)驗(yàn)員人手一份！
2023-11-29 15:50實(shí)驗(yàn)室記錄一定控制好十項(xiàng)環(huán)節(jié)！
2023-11-29 15:47CMA認(rèn)中7個(gè)需要遵循特定要求的領(lǐng)域
2023-11-29 15:45CMA申請(qǐng)受理的行業(yè)和不受理的行業(yè)

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