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2022-08-22 10:11警惕，安全無(wú)小事||實(shí)驗(yàn)室爆炸原因及常見(jiàn)處理！
2022-08-17 11:19出現(xiàn)下列情況，實(shí)驗(yàn)室可以拒收樣品
2022-08-16 16:28內(nèi)審和管理評(píng)審的周期“一年”和“12個(gè)月”的區(qū)別等5個(gè)實(shí)驗(yàn)室典型問(wèn)題的解答
2022-08-16 16:22實(shí)用的實(shí)驗(yàn)檢測(cè)流程圖及質(zhì)量保證體系框圖
2022-08-04 10:42原始記錄能不能用相機(jī)拍的照片代替？等實(shí)驗(yàn)室4個(gè)典型問(wèn)題解答。
2022-08-04 10:34移液管和移液槍做實(shí)驗(yàn)你都選擇對(duì)了嗎
2022-08-04 10:14實(shí)驗(yàn)室安全應(yīng)急情況有哪些？附應(yīng)急預(yù)案
2022-08-04 10:05生物實(shí)驗(yàn)室不起眼的小細(xì)節(jié)，那可都是杠杠的精華！
2022-08-04 10:02實(shí)驗(yàn)室儀器標(biāo)識(shí)的分類與粘貼
2022-08-04 09:51【必須收藏】實(shí)驗(yàn)室恒溫鼓風(fēng)干燥箱的安全正確使用及注意事項(xiàng)
2022-07-29 18:19【收藏】極簡(jiǎn)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理制度
2022-07-29 18:12實(shí)驗(yàn)室管理體系、質(zhì)量控制、方法開(kāi)發(fā)，這些明白了你也可以成為管理者！
2022-07-29 18:10實(shí)驗(yàn)室監(jiān)督檢查的高頻問(wèn)題
2022-07-29 18:08實(shí)驗(yàn)室14種常用消毒、滅菌的方法匯總
2022-07-29 18:05如何識(shí)別實(shí)驗(yàn)室中的危險(xiǎn)源？
2022-07-29 10:33實(shí)驗(yàn)室試劑的有效期怎么定？附常用一般溶液有效期
2022-07-29 10:31100個(gè)實(shí)驗(yàn)室常用標(biāo)準(zhǔn)，你想找的都在這里了！
2022-07-25 15:25實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)合規(guī)常見(jiàn)的12個(gè)問(wèn)題！
2022-07-25 15:23低溫實(shí)驗(yàn)，務(wù)必注意這些！
2022-07-25 15:17實(shí)驗(yàn)中為什么要做空白實(shí)驗(yàn)？
2022-07-25 15:15實(shí)驗(yàn)室化學(xué)試劑的管理
2022-07-25 15:13實(shí)驗(yàn)室風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，簡(jiǎn)單一招搞定
2022-07-25 15:03實(shí)驗(yàn)員逃不過(guò)的色譜知識(shí)——液相、質(zhì)譜48個(gè)核心知識(shí)點(diǎn)（下）
2022-07-25 15:02實(shí)驗(yàn)員逃不過(guò)的色譜知識(shí)——色譜總論、氣相色譜56個(gè)核心知識(shí)點(diǎn)
2022-07-19 16:01如何使管理評(píng)審達(dá)到預(yù)期效果？
2022-07-19 16:00管理體系運(yùn)行落實(shí)難有哪些具體問(wèn)題？
2022-07-19 16:00如何編寫(xiě)內(nèi)部審核報(bào)告？
2022-07-19 15:59如何使管理體系運(yùn)行起來(lái)？
2022-07-19 15:59內(nèi)審時(shí)應(yīng)如何確定不符合項(xiàng)？
2022-07-19 15:58內(nèi)部審核和管理評(píng)審有什么區(qū)別呢？
2022-07-19 15:57內(nèi)部審核有哪些常見(jiàn)問(wèn)題？
2022-07-19 15:56設(shè)備功能核查包括哪些內(nèi)容？
2022-07-19 10:44如何使管理體系運(yùn)行簡(jiǎn)單化？（二）
2022-07-19 10:43如何使管理體系運(yùn)行簡(jiǎn)單化？（一）
2022-07-19 10:42實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立怎樣的組織領(lǐng)導(dǎo)機(jī)制？
2022-07-19 10:42實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該有怎樣的質(zhì)量負(fù)責(zé)人？
2022-07-19 10:41如何克服直線職能制組織結(jié)構(gòu)的缺陷？
2022-07-19 10:39實(shí)驗(yàn)室為何應(yīng)對(duì)監(jiān)控活動(dòng)進(jìn)行策劃？
2022-07-19 10:39人員授權(quán)的目的是什么？
2022-07-19 10:38如何理解管理體系運(yùn)行的條件？
2022-07-19 10:38內(nèi)部審核準(zhǔn)備會(huì)議該如何開(kāi)？
2022-07-19 10:36檢測(cè)人員需經(jīng)常性運(yùn)行哪些要素？
2022-07-19 10:36管理體系難以落實(shí)的內(nèi)在原因有哪些？
2022-07-19 10:35如何能成為機(jī)構(gòu)的授權(quán)簽字人？
2022-07-19 10:34資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則修訂應(yīng)考慮哪些因素？
2022-07-19 10:33為什么用RB/T 214-2017這樣一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范實(shí)驗(yàn)室？
2022-07-19 10:32為什么RB/T 214-2017具有強(qiáng)制性？
2022-07-19 10:31實(shí)驗(yàn)室人員行為規(guī)范
2022-07-19 10:31實(shí)驗(yàn)設(shè)備及耗材管理
2022-07-19 10:30微生物實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生與安全管理規(guī)定
2022-07-19 10:30微生物實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)章制度
2022-07-19 10:14實(shí)驗(yàn)室藥品管理
2022-07-19 10:09化學(xué)藥品及易燃、易爆、有毒類重要物品的管理制度
2022-07-19 10:09資料管理制度
2022-07-19 10:09檢測(cè)結(jié)果不合格管理制度
2022-07-19 10:08樣品管理制度
2022-07-19 10:08儀器設(shè)備管理制度
2022-07-19 10:08儀器設(shè)備驗(yàn)收、保管、降級(jí)和報(bào)廢制度
2022-07-19 10:07檢測(cè)事故分析報(bào)告制度
2022-07-19 10:07實(shí)驗(yàn)室管理制度

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