(1)取新鮮雞血以0.85％生理鹽水制成10％的懸液。

(2)稱取0.5克PEG(MW=4,000)放入試管內(nèi)，在酒精燈上融化之，迅速加入0.5ml預(yù)熱的Hanks液混勻制成50％的PEG溶液。放入37℃水浴中待用。

(3)取上述10％的雞紅細(xì)胞懸液1ml放入離心管中，再加入5ml Hanks液混勻，然后以1,000rpm離心5分鐘，小心棄去上清，用指彈法將細(xì)胞團塊彈散。

(4)取上述50％PEG溶液0.5ml，在1分鐘內(nèi)滴加到雞紅細(xì)胞懸液，邊加邊輕輕搖動混勻。待PEG全部加入后靜置1分鐘左右。此全部過程都要求在37℃水浴內(nèi)進行。

(5)緩慢滴加9ml Hanks液以終止PEG的作用，在37℃水浴內(nèi)靜置5分鐘。

(6)離心棄上清后，取一滴融合后的細(xì)胞懸液滴片，加蓋片鏡檢。