夜色热精品视频免费观看|一国一伦在线视频|老亚涩在线播放福利一区二区|eeuss鲁丝片|天天摸天天射能播放的毛片|9视频亚洲小说区|AV不卡无码日本熟女网|蜜臀视频一区二区三区亚裔|久久激情五月丁香|岛国高清无码一区

VIP標(biāo)識(shí) 上網(wǎng)做生意,首選VIP會(huì)員| 設(shè)為首頁(yè)| 加入桌面| | 手機(jī)版| RSS訂閱
食品伙伴網(wǎng)服務(wù)號(hào)
 

siRNAs制備的方法

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2006-07-01

目前為止較為常用的5種制備siRNAs的方法包括:

1.化學(xué)合成

2.體外轉(zhuǎn)錄

3.長(zhǎng)片斷dsRNAs經(jīng)RNase III 類降解

4.siRNA表達(dá)載體或者病毒載體在細(xì)胞中表達(dá)siRNAs

5.PCR制備的siRNA表達(dá)框在細(xì)胞中表達(dá)

前三種方法經(jīng)過(guò)體外制備siRNAs然后應(yīng)用專門的RNA轉(zhuǎn)染試劑將siRNAs轉(zhuǎn)到細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)染或者電轉(zhuǎn)染導(dǎo)入哺乳動(dòng)物細(xì)胞;后兩種方法則這兩種方法的優(yōu)點(diǎn)在于不需要直接操作RNA,依賴能夠表達(dá)siRNAs的DNA載體或者基于PCR的表達(dá)框架轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中,通過(guò)轉(zhuǎn)染到細(xì)胞的DNA模板在體內(nèi)的轉(zhuǎn)錄得到siRNAs。每種方法都有自己的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)。哪種是最好的方法,其實(shí)取決于實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?br />

比較項(xiàng)目

體外制備siRNA

體內(nèi)表達(dá)siRNA

化學(xué)合成

體外轉(zhuǎn)錄

RNase III降解dsRNA

SiRNA

表達(dá)載體

PCR

表達(dá)框

設(shè)計(jì)和篩選最有效siRNA序列

需要

不需要

需要

材料需求

21ntsiRNA

29nt siDNA

轉(zhuǎn)錄模版 (200-1000bp)

45-50nt dsDNA

~50nt dsDNA

制備規(guī)模

大量

受限

大量

受限

合成/制備 轉(zhuǎn)染

所需時(shí)間

4-2

dsDNA合成時(shí)間 1

轉(zhuǎn)錄模版制備時(shí)間 1

dsDNA合成時(shí)間 5天以上

dsDNA合成時(shí)間 6小時(shí)

個(gè)人所需操作時(shí)間

幾乎沒(méi)有

(只需定購(gòu))

中等

長(zhǎng)

中等

標(biāo)記siRNA

進(jìn)行細(xì)胞定位

不能

轉(zhuǎn)染的難易程度

專門的RNA轉(zhuǎn)染試劑或者電轉(zhuǎn)染

DNA轉(zhuǎn)染,不直接操作RNA

檢測(cè)總體轉(zhuǎn)染效率

不能

不能

抑制時(shí)效(即穩(wěn)定性)

短暫

長(zhǎng)期

短暫

制備費(fèi)用

相對(duì)較低

中等

 

 

 
推薦圖文
推薦食品專題
點(diǎn)擊排行
 
 
Processed in 0.354 second(s), 20 queries, Memory 0.92 M